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湖北恩施甲酸是能和烯烃进行加成反应的羧酸。湖北恩施甲酸在酸的作用下(如硫酸, ),和烯烃迅速反应生成湖北恩施甲酸酯。但是类似于Koch反应的副反应也会发生,产物是更高级的羧酸。
辛醇/水分配系数的对数值:-0.54,爆炸上限%(V/V):57.0,爆炸下限%(V/V):18.0。
湖北恩施甲酸为强的还原剂,能发生银镜反应。在饱和脂肪酸中酸性是比较强的,离解常数为2.1×10-4。在室温慢慢分解成一氧化碳和水。与浓硫酸一起加热至60~80℃,分解放出一氧化碳。湖北恩施甲酸
加热到160℃以上即分解放出二氧化碳和氢。湖北恩施甲酸的碱金属盐加热至400℃生成草酸盐。



不过湖北恩施甲酸85酸性很强,有腐蚀性,能刺激皮肤起泡,如果发生以下危险情况,一定要选择正确的处理方法,只有这样才能尽量避免危险的发生:
急救措施:
吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。
误食:用水漱口,给饮牛奶或蛋清。就医。
皮肤接触:立即脱去被污染衣着,用大量流动清水冲洗,至少15分钟。就医。
眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。



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湖北恩施甲酸是一种有机物,化学式为HCOOH,分子量46.03,俗名蚁酸,是简单的羧酸。为无色而有刺激性气味的液体。湖北恩施甲酸属于弱电解质,但其水溶液中弱酸性且腐蚀性强,能刺激皮肤起泡。通常存在于蜂类、某些蚁类和毛虫的分泌物中。是有机化工原料,也用作消毒剂和防腐剂。
湖北恩施甲酸早期由J. -L. 盖-吕萨克用草酸分解制得。1855~1856年,M. 贝特洛用氢氧化钠与一氧化碳直接制得湖北恩施甲酸钠,T. 戈德-施密特 用水解的方法从湖北恩施甲酸钠制得湖北恩施甲酸。此法于1896年在欧洲开始用于工业生产,至今小批量生产仍用此法。,并已有年产湖北恩施甲酸20千吨的工厂投产。此外,湖北恩施甲酸也可由轻质油氧化制醋酸的副产物中回收获得。


